Mange kvinner foretrekker en lav hormondose

Kyleena inneholder bare gestagen, levonorgestrel (LNG)

Kyleena frigir 9 mikrogram LNG i døgnet i gjennomsnitt over 5 år

Hormonkapselen inneholder totalt 19,5 milligram levonorgestrel og spiralen kan sitte inne opptil 5 år

Finn ut om Kyleena kan være riktig valg

Hvordan virker

Kyleena?

Slimet i livmorhalsen blir tykt og vanskeliggjør spermienes passasje

Undertrykker endometrieslimhinnen slik at den blir tynn og ufruktbar

Spiralen skaper et fiendtlig miljø og spermienes evne til bevegelse og befruktning forhindres

Finn fakta om Kyleena her

Kyleena på 1 minutt og 40 sekund

Kyleena er en 5-årig hormonspiral som er  en videreutvikling av Bayers tidligere hormonspiraler. Den har en tynn innføringshylse (3,8 mm diameter) som gjør innsettingen enkel  og mindre smertefull enn innføringshylse med  4,8 mm diameter.

Kyleena gir høy preventiv effekt uten daglige påminnelser

  • Én Kyleena hormonspiral kan erstatte 1826 daglige p-piller en kvinne må ta i løpet av 5 år
  • Pearl Index 0,16 første år*

Hvordan blir blødningene påvirket av Kyleena?

  • Kyleena gir forandringer i blødningsmønsteret og over tid øker frekvensen av amenoré og sjeldne blødninger. 
  • Ovariefunksjonen forblir normal og østradiolnivåene opprettholdes. Selv når brukeren har amenoré 

Kyleena påvirker ikke fremtidig fertilitet eller amming

  • Etter uttak går kvinnens fertilitet tilbake til det normale
  • Morsmelk påvirkes ikke kvantitativt eller kvalitativt

Finn fakta om Kyleena her

kyleena-packshot

Kyleena er en 5-årig hormonspiral som er en videreutvikling av Bayers tidligere hormonspiraler

Kyleena har en tynn innføringshylse (3,8 mm diameter) som gjør innsettingen enkel og mindre smertefull* enn innføringshylse med 4,8 mm diameter

Cervikalkanalen er i alminnelighet trangere hos kvinner som ikke har født barn, men også kvinner som har født barn kan ha en trang cervikalkanal. Derfor kan en hormonspiral som Kyleena, med et mindre plastskjelett som settes inn med en tynnere innføringshylse, passe bedre for kvinner med en trang cervikalkanal , f.eks nullipara.

  • Innføring er forbundet med kun «moderate» smerter hos fem av seks kvinner som ikke har født
  • Innsetting ble ansett som «enkel» i åtte av ti kvinner som både hadde født og ikke hadde født i fase 3-studien.

*n=738, P<0,001 LNG-IUS12 vs Mirena; P<0,01 LNG-IUS16 vs Mirena

virkningsmekanismen-til-Kyleena

Kyleena virker i hovedsak lokalt

Kyleena inneholder bare gestagen, levonorgestrel (LNG). Kyleena frigir 9 mikrogram LNG i døgnet i gjennomsnitt over 5 år. Hormonkapselen inneholder totalt 19,5 milligram levonorgestrel og spiralen kan sitte inne opptil 5 år.

  • Levonorgestrel gjør slimhinnen tynnere
  • Sæden forhindres i å trenge inn i livmoren pga. fortykket sekret (slimpropp) i livmorhalsen
  • Hemmer sædcellenes bevegelse og overlevelse i livmoren og forhindrer befruktning
  • Liten/-ingen påvirkning på ovulasjonen


Kyleena påvirker ikke fremtidig fertilitet

Mer om Kyleena

Er Kyleena rett for henne?

Se hvordan du vurderer om Kyleena er det riktige valget

Innføring og uttak

Se instruksjonene for innføring og uttak av Kyleena
 

Fakta om Kyleena

Få fakta om Kyleena på plass her

Ofte stilte spørsmål

Få svar på ofte stilte spørsmål om Kyleena

speech-bubbles-round

Bli med i facebookgruppe om kvinnehelse og prevensjon

VIKTIG SIKKERHETS-OG FORSKRIVNINGSINFORMASJON FOR KYLEENA

Kyleena Intrauterint innlegg, 19,5 mg levonorgestrel

Indikasjon
: Antikonsepsjon i opptil 5 år.

Dosering:
  Før innsetting skal pasienten undersøkes grundig for å oppdage eventuelle kontraindikasjoner mot innsetting av et intrauterint innlegg. Settes inn i livmorhulen innen 7 dager etter 1. menstruasjonsdag. Kan settes inn umiddelbart etter abort i 1. trimester. Innsetting post partum tidligst 6 uker etter fødsel.

Kontraindikasjoner
: Overfølsomhet for innholdsstoffene. Graviditet. Akutt eller tilbakevendende bekkeninfeksjon eller tilstander forbundet med økt risiko for infeksjon i øvre genitalier. Akutt cervisitt eller vaginitt. Post partum endometritt eller infeksjon etter abort i løpet av de 3 siste månedene. Cervikal intraepitelial neoplasi inntil tilstanden er bedret. Malignitet i uterus eller cervix. Progestogensensitive tumorer, f.eks. brystkreft. Unormal uterin blødning med ukjent etiologi. Medfødt eller ervervet uterin anomali, inkl. myomer som kan påvirke innsetting og​/​eller uttak (dvs. dersom livmorhulen påvirkes). Akutt leversykdom eller levertumor.

Forsiktighetsregler
: Uttak bør vurderes dersom en av følgende tilstander foreligger eller oppstår for 1. gang: migrene, fokal migrene med asymmetrisk synstap eller andre symptomer på forbigående cerebral iskemi, svært alvorlig hodepine, gulsott, markert økning i blodtrykk, alvorlig arteriesykdom. Kan påvirke glukosetoleransen og blodglukosenivå bør overvåkes ved diabetes. Før innsetting skal det informeres om nytte​/​risiko ved bruk, inkl. tegn​/​symptomer på perforasjon og risiko for ektopisk graviditet. Fysisk undersøkelse skal utføres, inkl. gynekologisk og brystundersøkelse. Cervikalutstryk utføres etter behov iht. vurdering. Graviditet og seksuelt overførbare infeksjoner skal utelukkes. Genitale infeksjoner skal være ferdigbehandlet før innsetting. Livmorens plassering og livmorhulens størrelse skal fastslås. Plassering i fundus er spesielt viktig for maks. effekt og reduksjon av risiko for utstøting. Instruksjoner for innsetting skal følges nøye. Ny legeundersøkelse bør foretas 4-6 uker etter innsetting for å sjekke trådene og riktig posisjon. Vaginal ultralydundersøkelse kan vurderes for å bestemme posisjon. Dersom innlegget ikke kan lokaliseres i livmorhulen, skal utstøtning eller komplett perforasjon vurderes og røntgen kan benyttes. Ny Undersøkelse skal deretter utføres 1 gang årlig, eller hyppigere dersom klinisk indisert. Ved problemer ved innsetting og​/​eller uvanlig sterke smerter eller blødninger under​/​etter innsetting, bør passende tiltak umiddelbart igangsettes for å utelukke perforasjon (fysisk undersøkelse og ultralyd). Ved perforasjon må innlegg tas ut, og kirurgi kan være nødvendig. Dersom trådene ikke er synlige i cervix ved oppfølgingsundersøkelse, må uoppdaget utstøting og graviditet utelukkes. Kvinner bør rådes til å kontakte helsepersonell ved humørendringer og depressive symptomer, selv kort tid etter behandlingsstart.

Interaksjoner
: Forskrivningsinformasjon for samtidig brukte legemidler skal konsulteres. Legemidler som induserer mikrosomale enzymer kan gi økt clearance av levonorgestrel. Innvirkning på prevensjonseffekten er ukjent, men er sannsynligvis ikke av stor betydning pga. lokal virkningsmekanisme. Samtidig bruk med hiv-​/​HVC-proteasehemmere og ikke-nukleoside revers transkriptasehemmere kan gi økte​/​reduserte plasmakonsentrasjoner av progestiner. Sterke og moderate CYP3A4-hemmere reduserer clearance av levonorgestrel og kan øke plasmakonsentrasjonene av progestin.

Bivirkninger
: De fleste kvinnene opplever forandringer i blødningsmønsteret etter innsetting. Over tid øker frekvensen av amenoré og sjeldne blødninger, og frekvensen av forlenget, uregelmessig og hyppig blødning avtar.
Svært vanlige (≥1/10)
: Gastrointestinale: smerter i abdomen/bekken. Hud: akne/seboré. Kjønnsorganer/bryst: blødningsforstyrrelser inkl. menoragi og hypomenoré, metroragi, sjeldne blødninger og amenoré, ovariecyste, vulvovaginitt. Nevrologiske: hodepine.
Vanlige (≥1/100 til ˂1/10)
: Gastrointestinale: kvalme. Hud: alopesi. Kar: svimmelhet. Kjønnsorganer/bryst: dysmenoré, genital utflod, infeksjon i øvre genitaler, utstøting av intrauterint prevensjonsmiddel (helt eller delvis), smerter og ubehag i brystene. Nevrologiske: migrene. Psykiske: nedstemthet/depresjon, redusert libido. Undersøkelser: økt vekt.
Mindre vanlige
(≥1/1000 til ˂1/100)
: Hud: hirsutisme. Kjønnsorganer/bryst: uterusperforasjon. 

Dersom graviditet oppstår under bruk, er relativ sannsynlighet for ektopisk graviditet økt.

For fullstendig informasjon om Kyleena og oppdatert pris, vennligst les felleskatalogtekst.  

Pakninger og priser: 1 stk. Kr 1430,40  R.gr C. SPC: 30.05.2025

Bayer AS, Drammensveien 288, 0283 Oslo. www.bayer.no

September 2025, MA-KYL-NO-0009-3
 


    Referanserexpand_less
    • 1
      Kyleena SPC 05.2024 avsnitt 5.1
    • 2
      Mansour D. International survey to assess women’s attitudes regarding choice of daily versus nondaily female hormonal contraception. International Journal of Women’s Health 2014:6, 367–375
    • 3
      Kyleena SPC 05.2024 avsnitt 2
    • 4
      Kyleena SPC 05.2024 avsnitt 5.2.
    • 5
      Kyleena SPC 05.2024 avsnitt 4.1
    • 6
      Gemzell-Danielsson K, Schellschmidt I, Apter D, A randomized, phase II study describing the efficacy, bleeding profile, and safety of two low-dose levonorgestrel-releasing intrauterine contraceptive systems and Mirena. Fertil Steril 2012;97:616-22
    • 7
      Kyleena SPC 05.2024 section 5.1
    • 8
      Kyleena SPC 05.2024 avsnitt 4.8
    • 9
      Gemzell-Danielsson K, Apter D, Hauck B, et al. The Effect of Age, Parity and Body Mass Index on the Efficacy, Safety, Placement and User Satisfaction Associated With Two Low-Dose Levonorgestrel Intrauterine Contraceptive Systems: Subgroup Analyses of Data From a Phase III Trial. PLOS ONE DOI:10.1371/journal.pone.0135309 September 17, 2015.
    • 10
      Kyleena SPC 05.2024 avsnitt 4.6
    • 11
      Nelson A, Apter D, Hauck B, et al. Two Low-Dose Levonorgestrel Intrauterine Contraceptive Systems. Obstet Gynecol 2013;122:1205–13.