Mer enn 10 års erfaring innen mCRPC

 

Xofigo (radium 223) er indisert for

  • Monoterapi eller behandling i kombinasjon med gonadotropinfrigjørende hormon (GnRH) analog av voksne med metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC) med symptomgivende benmetastaser og ingen kjente viscerale metastaser ved sykdomsprogresjon etter minst 2 tidligere linjer med systemisk behandling av mCRPC (annet enn GnRH analoger), eller
  • når annen tilgjengelig systemisk mCRPC behandling er uegnet.

REFUSJON:

Xofigo er innført av Beslutningsforum  til behandling ved kastrasjonsresistent prostatakreft med symptomgivende benmetastaser. 


Last ned behandlingsveileder

Xofigo pocket treatment guide (PDF)

"Xofigo pocket treatment guide" er en veiledning til helsepersonell som vurderer å behandle med Xofigo. Brosjyren gir praktisk informasjon om blant annet Xofigos bruksområde, definisjon av Xofigo-pasienten, doseringsintervaller og forslag til regime for overvåkning av behandlingen.

Anbefalt behandlingsvindu med Xofigo

Xofigo er et behandlingsalternativ for voksne pasienter med kastrasjonsresistent prostatakreft med symptomgivende benmetastaser og ingen kjente viscerale metastaser.

Ved progresjon av benmetastaser er det avgjørende å vurdere Xofigo før viscerale metastaser utvikles. Se anbefalt behandlingsvindu:

Anbefalt behandlingsvindu med Xofigo®
Xofigo®

Hold deg oppdatert

Meld deg på nyhetsbrevet og motta invitasjoner til webinarer, produktinformasjon og annen relevant informasjon fra Bayer.

Obligatorisk informasjon

Indikasjon

Monoterapi eller behandling i kombinasjon med gonadotropinfrigjørende hormon (GnRH) analog av voksne med metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC) med symptomgivende benmetastaser og ingen kjente viscerale metastaser ved sykdomsprogresjon etter minst 2 tidligere linjer med systemisk behandling av mCRPC (annet enn GnRH analoger), eller når annen tilgjengelig systemisk mCRPC behandling er uegnet.

Dosering

Skal kun håndteres av autoriserte personer i kliniske omgivelser etter vurdering av kvalifisert lege. Doseregimet er 55 kBq per kg kroppsvekt, fordelt på 6 injeksjoner med 4 ukers intervaller. Volumet som skal gis beregnes slik: Volum (ml) = (Kroppsvekt (kg) × 55 kBq/kg) ÷ (DK-faktor × 1100 kBq/ml).

Sikkerhetsinformasjon

De vanligst bivirkningene (≥ 10 %) av Xofigo® er diaré, kvalme, oppkast, trombocytopeni og benfraktur. Benmargssuppresjon er rapportert, og en hematologisk vurdering må gjøres før hver dose. Sikkerhet og effekt ved Crohns sykdom og ulcerøs kolitt er ikke undersøkt. Xofigo skal kun administreres etter grundig nytte-/risikovurdering ved akutt inflammatorisk tarmsykdom. Xofigo er kontraindisert i kombinasjon med abirateronacetat og prednison/prednisolon. Anbefales ikke å brukes: i kombinasjon med andre systemiske kreftlegemidler enn LHRH-analoger, hos pasienter med kun asymptomatiske benmetastaser, hos pasienter med lavt nivå av osteoblastiske benmetastaser. Ved mildt symptomatiske benmetastaser bør nytten av behandlingen veies opp mot risikoen. Ved ˂ 6 benmetastaser er risiko for frakturer økt og overlevelse ikke signifikant bedret. Benstatus skal vurderes nøye og forebyggende tiltak som bruk av bisfosfonater eller denosumab skal vurderes før oppstart.

Se
felleskatalogtekst
for mer informasjon, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger. Basert på SPC: 07/2025.

Refusjon

XOFIGO er innført av Beslutningsforum til behandling av kastrasjonsresistent prostatakreft med symptomgivende benmetastaser. 
Maksimalpris: 1100 kBq​/​ml (6 ml (hettegl.)) 51 979,30 kr.

▼ Dette legemiddelet er under spesiell overvåkning for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning via



MA-XOF-NO-0009-3, 07.2025


    Referanserexpand_less
    • 1
      Xofigo SPC 07.2025