Introduction to clinical evidence for Radium-223
Dr. Daniel Heinrich and Dr. Joe O'Sullivan delve into the clinical evidence supporting the use of Radium-223, with a particular focus on the pivotal ALSYMPCA trial. They discuss its impact on overall survival and the significance of the study's design. The conversation also explores the relevance of these findings in the current treatment landscape and the lessons learned from other studies, including the ERA-223 trial. Join them as they evaluate the role of Radium-223 in managing metastatic castration-resistant prostate cancer.
SPEAKERS
Chief Physician and Head of Clinical Trial Unit Department of Medical and Radiation Oncology and Centre for Palliative Care Division Gjøvik / Lillehammer Innlandet Hospital Trust
President Norwegian Association of Oncology
Professor of Radiation Oncology Queen's University Belfast
Senior Consultant Prostate Oncologist The Northern Ireland Cancer Centre Belfast City Hospital
Thank you for watching. For additional information on Xofigo and its use in advanced prostate cancer treatment, please visit our website. You will find resources and clinical information to assist in understanding this therapy.
Obligatorisk informasjon
Monoterapi eller behandling i kombinasjon med gonadotropinfrigjørende hormon (GnRH) analog av voksne med metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC) med symptomgivende benmetastaser og ingen kjente viscerale metastaser ved sykdomsprogresjon etter minst 2 tidligere linjer med systemisk behandling av mCRPC (annet enn GnRH analoger), eller når annen tilgjengelig systemisk mCRPC behandling er uegnet.
Skal kun håndteres av autoriserte personer i kliniske omgivelser etter vurdering av kvalifisert lege. Doseregimet er 55 kBq per kg kroppsvekt, fordelt på 6 injeksjoner med 4 ukers intervaller. Volumet som skal gis beregnes slik: Volum (ml) = (Kroppsvekt (kg) × 55 kBq/kg) ÷ (DK-faktor × 1100 kBq/ml).
De vanligst bivirkningene (≥ 10 %) av Xofigo® er diaré, kvalme, oppkast, trombocytopeni og benfraktur. Benmargssuppresjon er rapportert, og en hematologisk vurdering må gjøres før hver dose. Sikkerhet og effekt ved Crohns sykdom og ulcerøs kolitt er ikke undersøkt. Xofigo skal kun administreres etter grundig nytte-/risikovurdering ved akutt inflammatorisk tarmsykdom. Xofigo er kontraindisert i kombinasjon med abirateronacetat og prednison/prednisolon. Anbefales ikke å brukes: i kombinasjon med andre systemiske kreftlegemidler enn LHRH-analoger, hos pasienter med kun asymptomatiske benmetastaser, hos pasienter med lavt nivå av osteoblastiske benmetastaser. Ved mildt symptomatiske benmetastaser bør nytten av behandlingen veies opp mot risikoen. Ved ˂ 6 benmetastaser er risiko for frakturer økt og overlevelse ikke signifikant bedret. Benstatus skal vurderes nøye og forebyggende tiltak som bruk av bisfosfonater eller denosumab skal vurderes før oppstart.
Se
XOFIGO er innført av Beslutningsforum til behandling av kastrasjonsresistent prostatakreft med symptomgivende benmetastaser.
Maksimalpris: 1100 kBq/ml (6 ml (hettegl.)) 51 979,30 kr.
▼ Dette legemiddelet er under spesiell overvåkning for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning via
MA-XOF-NO-0009-3, 08.2025