Episode No. 1

Introduction to Radium-223 in clinical practice

Dr. Daniel Heinrich and Dr. Joe O'Sullivan discuss the development of Radium-223 as a treatment for prostate cancer. They provide an overview of its historical context, including early radioligand therapies, and explain the unique properties of Radium-223 as an alpha emitter. Join them as they share insights from clinical trials and key milestones in the evolution of this important therapy.

 

SPEAKERS

Daniel Heinrich, MD

Chief Physician and Head of Clinical Trial Unit Department of Medical and Radiation Oncology and Centre for Palliative Care Division Gjøvik / Lillehammer Innlandet Hospital Trust

President Norwegian Association of Oncology

Joe O'Sullivan

Professor of Radiation Oncology Queen's University Belfast

Senior Consultant Prostate Oncologist The Northern Ireland Cancer Centre Belfast City Hospital

Thank you for watching. For additional information on Xofigo and its use in advanced prostate cancer treatment, please visit our website. You will find resources and clinical information to assist in understanding this therapy.

Related content

Episode No. 2 - Introduction to clinical evidence for Rad...
Dr. Daniel Heinrich and Dr. Joe O'Sullivan delve into the clinical evidence supporting the use of Radium-223, with a particular focus on ...
Episode No. 3 - Introduction to patient selection for Rad...
Dr. Daniel Heinrich and Dr. Joe O'Sullivan discuss the criteria for selecting patients for Radium-223 treatment in advanced prostate cancer.
Episode No. 4 - Introduction to monitoring and management...
Dr. Daniel Heinrich and Dr. Joe O'Sullivan discuss their standard monitoring practices for patients undergoing Radium-223 treatment. They...
Episode No. 5 - Introduction to post-radium-223 treatment...
Dr. Daniel Heinrich and Dr. Joe O'Sullivan discuss the next steps for patients who have completed six cycles of Radium-223 treatment.

Obligatorisk informasjon

Indikasjon

Monoterapi eller behandling i kombinasjon med gonadotropinfrigjørende hormon (GnRH) analog av voksne med metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC) med symptomgivende benmetastaser og ingen kjente viscerale metastaser ved sykdomsprogresjon etter minst 2 tidligere linjer med systemisk behandling av mCRPC (annet enn GnRH analoger), eller når annen tilgjengelig systemisk mCRPC behandling er uegnet.

Dosering

Skal kun håndteres av autoriserte personer i kliniske omgivelser etter vurdering av kvalifisert lege. Doseregimet er 55 kBq per kg kroppsvekt, fordelt på 6 injeksjoner med 4 ukers intervaller. Volumet som skal gis beregnes slik: Volum (ml) = (Kroppsvekt (kg) × 55 kBq/kg) ÷ (DK-faktor × 1100 kBq/ml).

Sikkerhetsinformasjon

De vanligst bivirkningene (≥ 10 %) av Xofigo® er diaré, kvalme, oppkast, trombocytopeni og benfraktur. Benmargssuppresjon er rapportert, og en hematologisk vurdering må gjøres før hver dose. Sikkerhet og effekt ved Crohns sykdom og ulcerøs kolitt er ikke undersøkt. Xofigo skal kun administreres etter grundig nytte-/risikovurdering ved akutt inflammatorisk tarmsykdom. Xofigo er kontraindisert i kombinasjon med abirateronacetat og prednison/prednisolon. Anbefales ikke å brukes: i kombinasjon med andre systemiske kreftlegemidler enn LHRH-analoger, hos pasienter med kun asymptomatiske benmetastaser, hos pasienter med lavt nivå av osteoblastiske benmetastaser. Ved mildt symptomatiske benmetastaser bør nytten av behandlingen veies opp mot risikoen. Ved ˂ 6 benmetastaser er risiko for frakturer økt og overlevelse ikke signifikant bedret. Benstatus skal vurderes nøye og forebyggende tiltak som bruk av bisfosfonater eller denosumab skal vurderes før oppstart. 


Se

for mer informasjon, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger. Basert på SPC: 07/2025.

Refusjon

XOFIGO er innført av Beslutningsforum til behandling av kastrasjonsresistent prostatakreft med symptomgivende benmetastaser. 
Maksimalpris: 1100 kBq​/​ml (6 ml (hettegl.)) 51 979,30 kr.

▼ Dette legemiddelet er under spesiell overvåkning for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning via


MA-XOF-NO-0009-3, 08.2025