• Terapiområde
  • Legemiddel

FORELESER

Foreleser Torgrim Tandstad er en av Norges ledende uroonkologer, han er overlege ved kreftklinikken St. Olavs hospital og førsteamanuensis ved NTNU i Trondheim.


Torgrim Tandstad er medlem av flere nasjonale og internasjonale grupper/råd og komiteer. Han leder SWENOTECA (Svensk og Norsk Testikkelkreftgruppe), er medlem av NUCG (Norsk Urologisk Cancergruppe) og Kreftregisterets strategiske råd, samt arbeidsgruppen til det nasjonale Handlingsprogrammet for prostatakreft. I tillegg er han medlem av komiteen som utarbeider EAU-retningslinjene for testikkelkreft.

EPISODER

NY EPISODE

Opptak 3: Behandling av metastatisk hormonsensitiv prostatakreft (mHSPC) – ARANOTE

  • Varighet: 10 minutter
  • Innhold: Praktisk gjennomgang av ARANOTE‑studien med fokus på darolutamid + androgen deprivasjonsterapi (ADT) ved mHSPC. Hovedfunn inkluderer effekt på progresjonsfri overlevelse, PSA‑respons og sikkerhetsprofil, samt praktiske konsekvenser for valg av behandling og oppfølging.

Opptak 2: Behandling av metastatisk hormonsensitiv prostatakreft (mHSPC) – ARASENS

  • Varighet: 8 minutter
  • Innhold: Gjennomgang av ARASENS‑studien, som kombinerer darolutamid med docetaksel og androgen deprivasjonsterapi (ADT). Fokus på hvordan bivirkninger kan minimeres samtidig som behandlingsresultater optimaliseres. Diskusjon om hvilke pasienter som er best egnet for darolutamid, samt nasjonale anbefalinger fra Sykehusinnkjøp.

Opptak 1: Behandling av ikke‑metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (nmCRPC) – ARAMIS

  • Varighet: 8 minutter
  • Innhold: Den nyeste utviklingen innen behandling av nmCRPC, med særlig fokus på ARAMIS‑studien. Dr. Tandstad belyser pasientutvalg og behandlingsstrategier, tiltak for livskvalitet, resultater fra relevante kliniske studier og forskjeller mellom androgenreseptorhemmere. Avslutningsvis gjennomgår han nasjonale anbefalinger fra Sykehusinnkjøp.
NUBEQA

Hold deg oppdatert

Meld deg på nyhetsbrevet og motta invitasjoner til webinarer, produktinformasjon og annen relevant informasjon fra Bayer.

Registrere deg

Oppdag mer

Nubeqa
NUBEQA®
Studier
NUBEQA studier
NUBEQA® pasienten
NUBEQA pasienten
NUBEQA® dosering
NUBEQA dosering

Obligatorisk informasjon

Indikasjoner

Nubeqa er en androgenreseptorhemmer indisert til behandling av voksne menn med: 1. ikke-metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (nmCRPC) som har høy risiko for å utvikle metastatisk sykdom; 2. metastatisk hormonsensitiv prostatakreft (mHSPC) i kombinasjon med androgen deprivasjonsbehandling; 3. metastatisk hormonsensitiv prostatakreft (mHSPC) i kombinasjon med docetaksel og androgen deprivasjonsbehandling.

Dosering

Behandling skal innledes og overvåkes av spesialist med erfaring i prostatakreft. Anbefalt dose er 600 mg (2 tabletter à 300 mg) 2 ganger daglig. Medisinsk kastrasjon med GnRH-analog skal fortsette hos pasienter som ikke er kirurgisk kastrert. For mHSPC med docetaksel, start behandlingen innen 6 uker etter oppstart av Nubeqa. 

Sikkerhetsinformasjon

  • Overvåk nøye for bivirkninger hos pasienter med alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon.

  • Seponer Nubeqa permanent ved unormale leverfunksjonsprøver som tyder på idiosynkratisk legemiddelindusert leverskade.

  • Sikkerhet ved kardiovaskulær sykdom siste 6 månedene er ikke fastslått; behandle klinisk signifikante tilfeller iht. retningslinjer, og vurder nytte-/risikoforhold ved QT-forlengelse før oppstart med Nubeqa. 

  • Svært vanlige bivirkninger (≥ 10 %):
    - nmCRPC og mHSPC behandlet med darolutamid: fatigue/astenitilstander, redusert antall nøytrofile, økt bilirubin, økt ALAT og ASAT.
    - mHSPC behandlet med darolutamid og docetaksel: hypertensjon, utslett, redusert antall nøytrofile, økt bilirubin, økt ALAT og ASAT.

  • Vanlige bivirkninger (≥ 1/100, ˂ 1/10):
    - nmCRPC og mHSPC behandlet med darolutamid: iskemisk hjertesykdom, hjertesvikt, utslett, smerter i ekstremiteter, frakturer. 
    - mHSPC behandlet med darolutamid og docetaksel: frakturer, gynekomasti.
     

Se

felleskatalogtekst
for mer informasjon, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger. Basert på SPC: 07/2025.

Refusjon

LIS anbud 2507 Onkologi: H-resept.
nmCRPC:
Førstevalg til pasienter som har høy risiko for å utvikle metastatisk sykdom.
mHSPC som ikke er aktuelle for kjemoterapi:
Andrevalg, i kombinasjon med ADT.
mHSPC, trippelbehandling, uegnet for abirateron:
I kombinasjon med docetaksel og ADT. Vilkår: Gjelder for pasienter med komorbiditet som dårlig regulert diabetes, vanskelig regulerbar hypertensjon eller levertoksisitet under abirateronbehandling.
Maksimalpris:
300 mg tabletter (112 stk. blister) 46 636,30 kr.

MA-NUB-NO-0007-5, 08.2025

Se Nubeqa SPC her
    • 1
      Saad F, Vjaters E, Shore N et al. Darolutamide in Combination With Androgen-Deprivation Therapy inPatients With Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer From the Phase III ARANOTE Trial. J Clin Oncol. 2024;42(36):4271–4281.
    • 2
      Smith MR, Hussain M, Saad F, et al; ARASENS Trial Investigators. Darolutamide and survival in metastatic, hormone-sensitive prostate cancer. N Engl J Med. 2022;386(12):1132–1142.
    • 3
      Fizazi K, Shore N, Tammela TL, et al. Darolutamide in nonmetastatic, castration-resistant prostate cancer. N Engl J Med. 2019;380(13):1235–1246.
    • 4
      Fizazi K, Shore N, Tammela TL, et al. Nonmetastatic, castration-resistant prostate cancer and survival with darolutamide. N Engl J Med. 2020;383(11):1040–1049.