IDENTIFISER PASIENTER SOM ER EGNET FOR BEHANDLING MED NUBEQA
Ikke‑metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (nmCRPC):
Ingen metastaser på konvensjonell bildediagnostikk (CT, benskanning eller MR) Bekkenlymfeknuter < 2 cm*- Kastrasjonsresistent prostatakreft Testosteron i serum på kastrasjonsnivå, S-Testosteron < 1,7 nM (< 50 ng/dl), PSA forhøyet til tross for ADT-behandling, PSA-verdi ≥ 2 ng/ml
- PSA-doblingstid ≤ 10 måneder
I henhold til inklusjonskriteriene for ARAMIS-studien måtte pasienter ha tre forhøyede PSA-verdier etter nadir-verdien under ADT-behandlingen. Det måtte være minst én ukes mellomrom mellom målingene av PSA, med PSA ≥ 2 ng/ml ved screening og konsentrasjon av testosteron i serum på < 1,7 nmol/l.
*Bekkenlymfeknuter (under aortabifurkaturen) < 2 cm i diameter var tillatt i ARAMIS-studien.
Metastatisk hormonsensitiv prostatakreft (mHSPC):
NUBEQA er den eneste androgenreseptorhemmeren som er godkjent for behandling av mHSPC, både med og uten docetaksel.
Behandling med NUBEQA i kombinasjon med docetaksel:
- De novo eller tilbakevendende sykdom
- Egnet for docetaksel-behandling
- Docetaksel-behandlingen skal startes innen 6 uker etter oppstart av NUBEQA
I henhold til inklusjonskriteriene til ARASENS-studien måtte pasienten ha metastatisk prostatakreft og ECOG PS-skår på 0–1. Metastaser ble vurdert ved en uavhengig, sentralisert røntgengjennomgang. Pasienter med sykdom med kun lokal spredning til lymfeknutene (M0) ble ekskludert fra studien.
For mer informasjon, se preparatomtalen, pkt. 5.1 (Klinisk effekt og sikkerhet).
Hold deg oppdatert
Meld deg på nyhetsbrevet og motta invitasjoner til webinarer, produktinformasjon og annen relevant informasjon fra Bayer.
Obligatorisk informasjon
Nubeqa er en androgenreseptorhemmer indisert til behandling av voksne menn med: 1. ikke-metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (nmCRPC) som har høy risiko for å utvikle metastatisk sykdom; 2. metastatisk hormonsensitiv prostatakreft (mHSPC) i kombinasjon med androgen deprivasjonsbehandling; 3. metastatisk hormonsensitiv prostatakreft (mHSPC) i kombinasjon med docetaksel og androgen deprivasjonsbehandling.
Behandling skal innledes og overvåkes av spesialist med erfaring i prostatakreft. Anbefalt dose er 600 mg (2 tabletter à 300 mg) 2 ganger daglig. Medisinsk kastrasjon med GnRH-analog skal fortsette hos pasienter som ikke er kirurgisk kastrert. For mHSPC med docetaksel, start behandlingen innen 6 uker etter oppstart av Nubeqa.
Overvåk nøye for bivirkninger hos pasienter med alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Seponer Nubeqa permanent ved unormale leverfunksjonsprøver som tyder på idiosynkratisk legemiddelindusert leverskade.
Sikkerhet ved kardiovaskulær sykdom siste 6 månedene er ikke fastslått; behandle klinisk signifikante tilfeller iht. retningslinjer, og vurder nytte-/risikoforhold ved QT-forlengelse før oppstart med Nubeqa.
Svært vanlige bivirkninger (≥ 10 %):
- nmCRPC og mHSPC behandlet med darolutamid: fatigue/astenitilstander, redusert antall nøytrofile, økt bilirubin, økt ALAT og ASAT.
- mHSPC behandlet med darolutamid og docetaksel: hypertensjon, utslett, redusert antall nøytrofile, økt bilirubin, økt ALAT og ASAT.Vanlige bivirkninger (≥ 1/100, ˂ 1/10):
- nmCRPC og mHSPC behandlet med darolutamid: iskemisk hjertesykdom, hjertesvikt, utslett, smerter i ekstremiteter, frakturer.
- mHSPC behandlet med darolutamid og docetaksel: frakturer, gynekomasti.
Se felleskatalogtekst for mer informasjon, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger. Basert på SPC: 07/2025.
LIS anbud 2507 Onkologi: H-resept.
MA-NUB-NO-0007-5, 08.2025